COVID-19 aşılarının Avrupa Birliği’nde (AB) kullanılabilmesi için onayı kural olan Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Türkiye’yi de çok yakından ilgilendiren bir süreç başlattı. EMA, Çin’in Sinovac firması tarafından geliştirilen ve Türkiye’de de yaygın formda kullanılan koronavirüsle uğraş gayeli aşı için ön kıymetlendirme sürecini devreye soktu. Sürecin olumlu sonuçlanması halinde bunun bilhassa Türk vatandaşlarının AB ülkelerine seyahatleriyle temaslı önemli bir rahatlama yaratma potansiyeli var.
TAKVİM AŞİKÂR DEĞİL
EMA’nın ilgili komitesi, laboratuvar ve klinik çalışmalardan elde edilen birinci datalar ışığında süreci başlattı. Bilgiler geldikçe değerlendirmeyi ilerletecek olan komitenin kâfi data toplandığı kararına varması halinde Sinovac firması, EMA’ya resmi müracaatta bulunabilecek. Mümkün bir resmi müracaatın akabinde EMA’nın görüşünü ne vakit açıklayacağına ait net bir takvim yok.
SEYAHATTE AŞI KAİDESİ
Şu ana kadar BioNTech-Pfizer, AstraZeneca, Moderna ve Johnson&Johnson aşılarının AB’de kullanılmasına onay veren EMA; Curevac, Novavax ve Sputnik V aşıları için ön değerlendirmeyi sürdürüyor. AB, haziran sonuna kadar devreye sokmayı planladığı ‘aşı pasaportu’ uygulamasında EMA onaylı aşılara öncelik veriyor. AB Komisyonu’nun, aşı olmuş üçüncü ülke vatandaşlarının AB’ye yapacakları mecburî olmayan seyahatlere müsaade verilmesi teklifinde de EMA onaylı aşılar otomatik kabul görecek.
Hürriyet
