Reuters ve AP üzere dünya çapında haber ajanslarının son dakika olarak geçtiği habere nazaran ABD’li Johnson & Johnson firması tarafından geliştirilen Kovid-19 aşısı onay almaya hazır.
ABD’nin ilaç ve aşı konusunda en yetkili kurumu olan Amerikan Besin ve İlaç Dairesi (FDA) Johnson & Johnson’ın tek dozluk Kovid-19 aşısı için karar evresine gelindiğini ve aşının acil kullanım onayı almasının an sıkıntısı olduğunu bildirdi.
Şu anda dünya çapında uygulanan başka koronavirüs aşılarından farklı olarak tek doz uygulanacak olan aşının orta ve ağır seviyedeki Kovid-19 enfeksiyonuna karşı aktiflik oranının %66 olarak tasdik edildiği ve yan tesir manasında güvenlik testlerinden geçtiği tabir edildi.
FDA onayı bekleyen Johnson & Johnson aşısı, şimdiye kadar üretilen birinci ‘tek dozlu’ aşı olma özelliğini taşıyor. İlaç şirketi Janssen, geliştirdiği tek dozluk bu aşının, orta ve ağır şiddetteki koronavirüs olaylarını yüzde 66 oranında önlediğini açıkladı.
JOHNSON & JOHNSON AŞISI HAKKINDA
44 bin gönüllünün iştirakiyle yapılan faz 3 çalışmasının sonuçları hayli umut vericiydi. Şirket tarafından yapılan açıklamalarda, Johnson & Johnson aşısının ağır olayları önlemede tesirli olduğunun altı çizildi.
Çalışmalara nazaran aşı, ağır enfeksiyonları yüzde 85, hastaneye yatış ve Kovid-19 vefatlarını yüzde 100 oranında engelliyor.
Aşının genel aktifliği yüzde 66 olarak açıklansa da çalışmalar bu aktiflik oranının ABD’de yüzde 72 olduğunu söylüyor. Öte yandan yapılan araştırmalara nazaran bu aşı, Güney Afrika varyantına karşı da yüzde 85 oranında koruyuculuğa sahip.
Johnson & Johnson aşısı ile ilgili değerli bir bilgi de; yapılan denemelerde kimsenin hastaneye kaldırılmaması. Deneme iştirakçilerinin yaklaşık üçte biri 60 yaşın üzerindeydi ve sonuçlar onların genç kümeler kadar iyi korunduğunu gösterdi.
Hürriyet
