Pfizer’dan Assoicated Press’e yapılan açıklamada, şirketin salgına bağışıklığı artırmak ve potansiyel olarak Kovid-19 varyantlarının yayılmasını durdurmak gayesiyle üçüncü doz aşı onayı için FDA’ya müsaade başvurusu yapacağı kaydedildi.
Açıklamada, mevcut aşının, Hindistan’da ortaya çıkan Delta varyantına karşı güncellendiği belirtilerek ikinci dozun akabinde 12 ay içinde yapılacak üçüncü doz Kovid-19 aşısının virüsün yeni varyantlarını önlemede kuvvetli tesiri olacağı tabir edildi.
Pfizer ile BioNTech’in geliştirdiği BNT162b2 ismindeki Kovid-19 aşısına, 11 Aralık 2020’de FDA tarafından pandemi ile çaba için “acil kullanım onayı” verilmişti.
Hürriyet