SPİNAL Musküler Atrofi (SMA) olarak isimlendirilen, kas kaybı ve zayıflığına yol açan Türkiye’de ise her 6 bin doğumda bir görülen hastalığa yakalanan miniklerin çabası sürüyor. SMA’lı çocukların bu hastalığı yenebilmesi için dünyada yalnızca Amerika’da uygulanan ve yüzde 95 muvaffakiyet oranı bulunan yaklaşık 2 milyon 400 bin dolarlık tedaviyi görmeleri gerekiyor.
3 SMA’LI ÇOCUĞUN KAMPANYASINA TAKVİYE
SMA hastası çocuklarının aileleri de tedavi için gerekli parayı bulabilmek için toplumsal medyada birçok yardım kampanyası düzenliyor. Bu yardım çığlığına sessiz kalmayan sanat dünyasının ünlü isimleri de SMA’lı çocuklar için seferber oldu.
Hafta sonu toplumsal medya hesaplarından canlı yayın yapan Aslı Tandoğan, Tuba Büyüküstün ve Ali Sunal, SMA hastası 3 çocuk için yardım davetinde bulundu.
Aslı Tandoğan, Umut Kayra için takviye yayını yaptı. Hande Soral ve Olcay Kutluca’nın katıldığı yayında Umut’un tedavisi için gerekli olan
para toplanmaya çalışıldı.
255 BİN TL TOPLANDI
Adana Seyhan’da yaşayan SMA hastası Eliz Mira için takviye yayını yapan Ali Sunal’ın konukları ortasında Kaan Sekban, Derya Uluğ ve Pelin Akil vardı. Gen tedavisinden yararlanabilmesi için 34 gün vakti kalan Eliz Mira için bu yayında 255 bin TL civarında bir yardım toplandı.
YÜZDE 85’İ TAMAMLANDI
Tuba Büyüküstün ise Sühal ve Hasan Elmalıca çiftinin 2 yıl evvel dünyaya gelen kızları Hikaye için yardım topladı. 3.5 saat süren yayına Kaan Sekban, Demet Evgar, Boran Kuzum, Selen Öztürk, Günay Karacaoğlu, Zeynep Çamcı ve Pelin Akil katıldı. Tedavi için gerekli olan paranın yüzde 85’inin toplandığını belirten aile takviye olan herkese teşekkür etti.
Hürriyet