Mod seçin, deneyimini kişiselleştirin.
Avrupa Birliğinin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), yeni tip koronavirüsün (Kovid-19) yol açtığı enfeksiyonun tedavisi için geliştirilen "Sotrovimab" isimli ilacın ön kıymetlendirme sürecini başlattı.EMA'nın süratli kullanım onayı vermesi için yapılan ön kıymetlendirme sürecine dahil edilen ve "monoklonal antikor" olduğu belirtilen ilaç,...
Haberi OkuCOVID-19 aşılarının Avrupa Birliği’nde (AB) kullanılabilmesi için onayı kural olan Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Türkiye’yi de çok yakından ilgilendiren bir süreç başlattı. EMA, Çin’in Sinovac firması tarafından geliştirilen ve Türkiye’de de yaygın formda kullanılan koronavirüsle uğraş gayeli aşı için ön...
Haberi OkuKoronavirüse deva olması beklenen ve onaylanması haberini dünyanın büyük sevinçle karşıladığı AstraZeneca aşısıyla ilgili yaşanan gelişmeler bir müddettir gündemden düşmüyor.Evvel AB-İngiltere ortasında aşının tedariğiyle ilgili yaşanan sıkıntılar gündeme gelmiş daha sonra da başta Avrupa olmak üzere birçok ülkede AstraZeneca aşısı...
Haberi OkuAvrupa Birliği'nin ilaç kesimini düzenleyici kurumu Avrupa İlaç Ajansı (EMA), uygulanan kimi bireylerde kan pıhtılaşmasına yol açtığı gerekçesiyle Avrupa Birliği (AB) üyesi birçok ülkede kullanımı askıya alınan Oxford-AstraZeneca aşısının inançlı olduğunu ve aşılamayı durdurmak için bir neden bulunmadığını açıkladı.EMA Genel...
Haberi OkuTeklifin genel sınırları büyük ölçüde netleşirken kartlara yalnızca Avrupa İlaç Ajansı’nın (EMA) onay verdiği aşıların mı yoksa şimdi bu onayı almamış olanların da mı yükleneceği tartışma konusu olmayı sürdürüyor. Pandemi sırasında AB içinde seyahat özgürlüğünün kısıtlanmasını engelleme hedefli uygulama konusunda...
Haberi Oku
