Onayın Avrupa Komitesi tarafından onaylanması gerekiyor ve ilaç şirketlerinin gelecek yıl için aşılarına ait takip datalarını sunması gerekecek.
Toplantının akabinde açıklama yapan Avrupa İlaç Ajansı yetkilisi, BioNTech ve Pfizer aşısının yeni virüse karşı bağışıklık sağlamadığına dair rastgele bir bulgu bulunmadığını tabir etti.
Almanya ve öbür birçok Avrupa ülkesindeki yetkililer, 27 Aralık’ta aşılamaya başlamayı umduklarını söylediler.
Alınan karar aşıyı kıymetlendirmekten sorumlu EMA bilim insanlarının tahlillerini öbür uzmanlara sunduğu ve şirketlerden alınan bilgileri incelediği kapalı bir tartışmanın akabinde geldi.
Yetkililer aşının inançlı olup olmadığının anlaşılması için son günlerde harika gayret harcandığını ve birinci önceliklerinin insan sıhhati olduğunu söyledi.
Ülkelerin aşıyı uygulamaya başlayabilmesi için onayın Avrupa Kurulu tarafından da onaylanması gerekiyor.
Hürriyet
