Dünya Sıhhat Örgütünde (DSÖ) vazifeli bilim insanı hekim Soumya Swaminathan, düzenlediği basın toplantısında, ABD Besin ve İlaç Dairesinin plazma tedavisinin “acil kullanımına” onay vermesine ait değerlendirmede bulundu.
Swaminathan, yeni tip koronavirüs (Covid-19) ile uğraşta plazma tedavisinin sonuçlarının katılaşmış olmadığına işaret ederek, tedavi için “Şu anda hala çok düşük kalitede delil sunuyor.” sözünü kullandı.
DSÖ’nün plazma tedavisini hala deneysel kabul ettiğini lisana getiren Swaminathan, “Elbette ülkeler, yararları risklerinden fazla olduğunu hissettiklerinde acil durum listesi yapabilirler lakin bu çoklukla daha kesin delil beklediğinizde yapılır.” diye konuştu.
“TEORİ VE KANITLANMIŞ YARAR ORTASINDA BÜYÜK BİR UÇURUM VAR”
Oxford Üniversitesinden Martin Landray de plazma tedavisinin “büyük ümit” vadettiğini lakin halihazırda işe yaradığına dair ispat bulunmadığını söyledi. Landray, “Teori ve kanıtlanmış yarar ortasında büyük bir uçurum var.” değerlendirmesini yaptı.
İngiltere’de plazma tedavisi konusunda çalışma yürüten takımda yer alan Landray, bu hususta bir karşılık alınabilmesi için birkaç bin hastanın iştirakiyle araştırma yapılması gerektiğini kelamlarına ekledi.
Leeds Üniversitesinden Stephen Griffin, bağışıklık sisteminin Covid-19’a nasıl reaksiyon verdiğine ait hala hatırı sayılır derecede belirsizliğin mevcut olduğunu, bu durumun potansiyel plazma tedavisini zorlaştırdığını kaydetti.
Griffin, “Öyle görünüyor ki hidroksiklorokinden ders çıkarılmamış.” sözünü kullandı.
ABD Lideri Donald Trump, Amerikan Besin ve İlaç Dairesinin (FDA) plazma tedavisiyle ilgili kararını dönüm noktası olarak nitelendirmişti. FDA, aylar sonra geri çekmeden evvel hidroksiklorokinin acil kullanımına da onay vermişti.
DSÖ, Covid-19’a yakalananların tedavilerinde kullanılan “hidroksiklorokin” ve “lopinavir/ritonavir” bileşimi ilaçların denemelerinin “ölüm oranlarını düşürmede başarısız kaldığı” gerekçesiyle durdurulduğunu açıklamıştı.
Hürriyet