Avrupa Birliğinin ilaç düzenleyicisi EMA’dan yapılan açıklamada, “Sağlık çalışanları ve bu aşıyı olacak bireyler, aşılamadan sonraki 3 hafta içinde görülebilecek çok az düşük trombosit düzeyiyle kanda pıhtılaşma hadiselerinden haberdar olmalıdır.” tabiri kullanıldı.
Bu tıp alışılmadık hadiselerle ilgili ihtarın eser bilgisine eklenmesi gerektiği tabir edilen açıklamada, hadiselerin “çok az görülen yan etkiler” olduğu kaydedildi.
ABD’de görülen 8 önemli pıhtılaşma olayını da içeren tüm delillerin incelendiği, 8 bireyden birinin öldüğü belirtildi. Pıhtılaşmaların çoklukla beyin damarları, karın ve atardamarlarda meydana geldiği, 60 yaşın altındaki şahıslarda görüldüğü ve bu bireylerin birçoklarının bayan olduğu aktarıldı.
ABD’de 13 Nisan prestijiyle 7 milyondan fazla bireye Kovid-19 aşısı yapılmıştı. Johnson and Johnson aşısıyla ilgili olayların AstraZeneca aşısının yapıldığı bireylerdeki pıhtılaşma hadiseleriyle büyük benzerlik gösterdiği vurgulandı.
EMA’nın açıklamasında, “Bildirilen pıhtılaşma ve düşük trombosit düzeyi hadiseleri çok ender görülmektedir. Aşının Kovid-19 hastalığını önlemedeki yararları yan tesir risklerine ağır basmaktadır.” sözü yer aldı.
Johnson and Johnson firmasının Kovid-19 aşısının AB ülkelerinde kullanımı için gerekli onay 11 Mart’ta çıktı. Tek doz olarak uygulanan Johnson and Johnson aşılarının AB ülkelerine dağıtımı 12 Nisan’da başladı. Lakin bir gün sonra aşının kanda pıhtılaşmaya neden olduğu gerekçesiyle ABD dahil birçok ülkede kullanımına ve dağıtımına orta verildi.
Hürriyet
