Oxford Üniversitesi ile ilaç firması AstraZeneca’nın geliştirdiği yeni tip koronavirüs (Kovid-19) aşısı son haftalarda aşı uygulanan şahıslarda görülen önemli yan tesirler yüzünden tartışmaların odağı haline gelmişti.
Avrupa’da aşılarla ilgili en yetkili kurum olan Avrupa İlaç Ajansı (EMA) hususla ilgili flaş bir açıklama yaparak değerlendirmeler sonucunda yan tesirlerin aşıyla temasını kabul ettiklerini açıkladı.
İngiltere’de Oxford-AstraZeneca yeni tip koronavirüs (Kovid-19) aşısı olan 18,1 milyon kişinin 30’unda kan pıhtısı geliştirdiği belirtilmişti. İngiltere İlaç ve Sıhhat Eserleri Düzenleme Kurumundan (MHRA) yapılan açıklamada, bu 30 şahıstan 7’sinin 24 Mart prestijiyle öldüğü kaydedildi.
Vefatlar ve aşı ortasında bir bağ olup olmadığı yahut olayların tesadüfü gelişip gelişmediğini belirlemek için araştırmaların devam ettiği açıklanmıştı. Ülkede, 9 Aralık-21 Mart ortasında 15,8 milyon birinci, 2,2 milyon da ikinci doz Oxford-AstraZeneca aşısı uygulandığı bildirildi.
HOLLANDA, OXFORD-ASTRAZENECA AŞISININ KULLANIMINI BÜSBÜTÜN DURDURDU
Hollanda’nın Oxford Üniversitesi ile ilaç firması AstraZeneca’nın geliştirdiği yeni tip koronavirüs (Kovid-19) aşısının kullanımını büsbütün durdurduğu bildirildi.
Hollanda medyasında çıkan haberde, belediyelere bağlı Sıhhat Hizmetleri Birliği (GGD GHOR) yetkilisi, gelen raporlardaki yan tesirler ve vefatlar sebebiyle AstraZeneca aşısının kullanımının büsbütün durdurulduğunu açıkladı.
AstraZeneca aşısı randevularının iptal edildiği belirtilen haberde, öteki Pfizer/BioNTech aşısının uygulanmaya devam edileceği aktarıldı.
Hürriyet
